maria da penha feitosa

PFO - COORDENAÇÃO DO CURSO DE PEDAGOGIA/CAFS

PPGCOM025 - COMUNICAÇÃO E INDÚSTRIAS CULTURAIS - Turma: 01 (2023.2)

Tópicos Aulas
Fundamentação Teórica (11/08/2022 - 11/08/2022)

Mecânica Quântica. Equação de Schrödinger. Átomos hidrogenóides e multieletrônicos. Orbitais atômicos. Aproximação de Born-Oppenheimer. Superfície de energia potencial molecular (PES). Princípio de Pauli. Hamiltoniano e função de onda eletrônica molecular. Orbitais moleculares. Spin-Orbitais. Determinantes de Slater. Método de Hartree-Fock-Roothaan. Modelo de base mínima para a molécula H2. Funções de base: STO-3G, 4-31G, 6-31G(d), 6-31G(d,p). Correlação eletrônica. Métodos Pós-Hartree-Fock. Frequências vibracionais e propriedades moleculares. Teoria do funcional da densidade (DFT). Estados excitados. Estados de transição.

Prof. Alexandre Araujo de Souza

   Plano de Ensino - PPGQ041 - TEFQ - Química Computacional (2022.2).pdf 
Plano de Ensino - PPGQ041 - TEFQ - Química Computacional (2022.2).pdf
  Resolução CEPEX-UFPI No 180-2021 - Aprova o Calendário Universitário da PÓS-GRADUAÇÃO (Stricto e Lato Sensu) para os períodos 2022.1 e 2022.2.pdf 
Resolução CEPEX-UFPI No 180-2021 - Aprova o Calendário Universitário da PÓS-GRADUAÇÃO (Stricto e Lato Sensu) para os períodos 2022.1 e 2022.2.pdf
Fundamentação Teórica (12/08/2022 - 12/08/2022)

Mecânica Quântica. Equação de Schrödinger. Átomos hidrogenóides e multieletrônicos. Orbitais atômicos. Aproximação de Born-Oppenheimer. Superfície de energia potencial molecular (PES). Princípio de Pauli. Hamiltoniano e função de onda eletrônica molecular. Orbitais moleculares. Spin-Orbitais. Determinantes de Slater. Método de Hartree-Fock-Roothaan. Modelo de base mínima para a molécula H2. Funções de base: STO-3G, 4-31G, 6-31G(d), 6-31G(d,p). Correlação eletrônica. Métodos Pós-Hartree-Fock. Frequências vibracionais e propriedades moleculares. Teoria do funcional da densidade (DFT). Estados excitados. Estados de transição.

Prof. Alexandre Araujo de Souza
Fundamentação Teórica (18/08/2022 - 18/08/2022)

Mecânica Quântica. Equação de Schrödinger. Átomos hidrogenóides e multieletrônicos. Orbitais atômicos. Aproximação de Born-Oppenheimer. Superfície de energia potencial molecular (PES). Princípio de Pauli. Hamiltoniano e função de onda eletrônica molecular. Orbitais moleculares. Spin-Orbitais. Determinantes de Slater. Método de Hartree-Fock-Roothaan. Modelo de base mínima para a molécula H2. Funções de base: STO-3G, 4-31G, 6-31G(d), 6-31G(d,p). Correlação eletrônica. Métodos Pós-Hartree-Fock. Frequências vibracionais e propriedades moleculares. Teoria do funcional da densidade (DFT). Estados excitados. Estados de transição.

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Fundamentação Teórica (19/08/2022 - 19/08/2022)

Mecânica Quântica. Equação de Schrödinger. Átomos hidrogenóides e multieletrônicos. Orbitais atômicos. Aproximação de Born-Oppenheimer. Superfície de energia potencial molecular (PES). Princípio de Pauli. Hamiltoniano e função de onda eletrônica molecular. Orbitais moleculares. Spin-Orbitais. Determinantes de Slater. Método de Hartree-Fock-Roothaan. Modelo de base mínima para a molécula H2. Funções de base: STO-3G, 4-31G, 6-31G(d), 6-31G(d,p). Correlação eletrônica. Métodos Pós-Hartree-Fock. Frequências vibracionais e propriedades moleculares. Teoria do funcional da densidade (DFT). Estados excitados. Estados de transição.

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Fundamentação Teórica (25/08/2022 - 25/08/2022)

Mecânica Quântica. Equação de Schrödinger. Átomos hidrogenóides e multieletrônicos. Orbitais atômicos. Aproximação de Born-Oppenheimer. Superfície de energia potencial molecular (PES). Princípio de Pauli. Hamiltoniano e função de onda eletrônica molecular. Orbitais moleculares. Spin-Orbitais. Determinantes de Slater. Método de Hartree-Fock-Roothaan. Modelo de base mínima para a molécula H2. Funções de base: STO-3G, 4-31G, 6-31G(d), 6-31G(d,p). Correlação eletrônica. Métodos Pós-Hartree-Fock. Frequências vibracionais e propriedades moleculares. Teoria do funcional da densidade (DFT). Estados excitados. Estados de transição.

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Fundamentação Teórica (26/08/2022 - 26/08/2022)

Mecânica Quântica. Equação de Schrödinger. Átomos hidrogenóides e multieletrônicos. Orbitais atômicos. Aproximação de Born-Oppenheimer. Superfície de energia potencial molecular (PES). Princípio de Pauli. Hamiltoniano e função de onda eletrônica molecular. Orbitais moleculares. Spin-Orbitais. Determinantes de Slater. Método de Hartree-Fock-Roothaan. Modelo de base mínima para a molécula H2. Funções de base: STO-3G, 4-31G, 6-31G(d), 6-31G(d,p). Correlação eletrônica. Métodos Pós-Hartree-Fock. Frequências vibracionais e propriedades moleculares. Teoria do funcional da densidade (DFT). Estados excitados. Estados de transição.

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Fundamentação Teórica (01/09/2022 - 01/09/2022)

Mecânica Quântica. Equação de Schrödinger. Átomos hidrogenóides e multieletrônicos. Orbitais atômicos. Aproximação de Born-Oppenheimer. Superfície de energia potencial molecular (PES). Princípio de Pauli. Hamiltoniano e função de onda eletrônica molecular. Orbitais moleculares. Spin-Orbitais. Determinantes de Slater. Método de Hartree-Fock-Roothaan. Modelo de base mínima para a molécula H2. Funções de base: STO-3G, 4-31G, 6-31G(d), 6-31G(d,p). Correlação eletrônica. Métodos Pós-Hartree-Fock. Frequências vibracionais e propriedades moleculares. Teoria do funcional da densidade (DFT). Estados excitados. Estados de transição.

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Fundamentação Teórica (02/09/2022 - 02/09/2022)

Mecânica Quântica. Equação de Schrödinger. Átomos hidrogenóides e multieletrônicos. Orbitais atômicos. Aproximação de Born-Oppenheimer. Superfície de energia potencial molecular (PES). Princípio de Pauli. Hamiltoniano e função de onda eletrônica molecular. Orbitais moleculares. Spin-Orbitais. Determinantes de Slater. Método de Hartree-Fock-Roothaan. Modelo de base mínima para a molécula H2. Funções de base: STO-3G, 4-31G, 6-31G(d), 6-31G(d,p). Correlação eletrônica. Métodos Pós-Hartree-Fock. Frequências vibracionais e propriedades moleculares. Teoria do funcional da densidade (DFT). Estados excitados. Estados de transição.

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Fundamentação Teórica (08/09/2022 - 08/09/2022)

Mecânica Quântica. Equação de Schrödinger. Átomos hidrogenóides e multieletrônicos. Orbitais atômicos. Aproximação de Born-Oppenheimer. Superfície de energia potencial molecular (PES). Princípio de Pauli. Hamiltoniano e função de onda eletrônica molecular. Orbitais moleculares. Spin-Orbitais. Determinantes de Slater. Método de Hartree-Fock-Roothaan. Modelo de base mínima para a molécula H2. Funções de base: STO-3G, 4-31G, 6-31G(d), 6-31G(d,p). Correlação eletrônica. Métodos Pós-Hartree-Fock. Frequências vibracionais e propriedades moleculares. Teoria do funcional da densidade (DFT). Estados excitados. Estados de transição.

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Fundamentação Teórica (09/09/2022 - 09/09/2022)

Mecânica Quântica. Equação de Schrödinger. Átomos hidrogenóides e multieletrônicos. Orbitais atômicos. Aproximação de Born-Oppenheimer. Superfície de energia potencial molecular (PES). Princípio de Pauli. Hamiltoniano e função de onda eletrônica molecular. Orbitais moleculares. Spin-Orbitais. Determinantes de Slater. Método de Hartree-Fock-Roothaan. Modelo de base mínima para a molécula H2. Funções de base: STO-3G, 4-31G, 6-31G(d), 6-31G(d,p). Correlação eletrônica. Métodos Pós-Hartree-Fock. Frequências vibracionais e propriedades moleculares. Teoria do funcional da densidade (DFT). Estados excitados. Estados de transição.

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Fundamentação Teórica (15/09/2022 - 15/09/2022)

Mecânica Quântica. Equação de Schrödinger. Átomos hidrogenóides e multieletrônicos. Orbitais atômicos. Aproximação de Born-Oppenheimer. Superfície de energia potencial molecular (PES). Princípio de Pauli. Hamiltoniano e função de onda eletrônica molecular. Orbitais moleculares. Spin-Orbitais. Determinantes de Slater. Método de Hartree-Fock-Roothaan. Modelo de base mínima para a molécula H2. Funções de base: STO-3G, 4-31G, 6-31G(d), 6-31G(d,p). Correlação eletrônica. Métodos Pós-Hartree-Fock. Frequências vibracionais e propriedades moleculares. Teoria do funcional da densidade (DFT). Estados excitados. Estados de transição.

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Fundamentação Teórica (16/09/2022 - 16/09/2022)

Mecânica Quântica. Equação de Schrödinger. Átomos hidrogenóides e multieletrônicos. Orbitais atômicos. Aproximação de Born-Oppenheimer. Superfície de energia potencial molecular (PES). Princípio de Pauli. Hamiltoniano e função de onda eletrônica molecular. Orbitais moleculares. Spin-Orbitais. Determinantes de Slater. Método de Hartree-Fock-Roothaan. Modelo de base mínima para a molécula H2. Funções de base: STO-3G, 4-31G, 6-31G(d), 6-31G(d,p). Correlação eletrônica. Métodos Pós-Hartree-Fock. Frequências vibracionais e propriedades moleculares. Teoria do funcional da densidade (DFT). Estados excitados. Estados de transição.

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Fundamentação Teórica (22/09/2022 - 22/09/2022)

Mecânica Quântica. Equação de Schrödinger. Átomos hidrogenóides e multieletrônicos. Orbitais atômicos. Aproximação de Born-Oppenheimer. Superfície de energia potencial molecular (PES). Princípio de Pauli. Hamiltoniano e função de onda eletrônica molecular. Orbitais moleculares. Spin-Orbitais. Determinantes de Slater. Método de Hartree-Fock-Roothaan. Modelo de base mínima para a molécula H2. Funções de base: STO-3G, 4-31G, 6-31G(d), 6-31G(d,p). Correlação eletrônica. Métodos Pós-Hartree-Fock. Frequências vibracionais e propriedades moleculares. Teoria do funcional da densidade (DFT). Estados excitados. Estados de transição.

Prof. Alexandre Araujo de Souza
Fundamentação Teórica (23/09/2022 - 23/09/2022)

Mecânica Quântica. Equação de Schrödinger. Átomos hidrogenóides e multieletrônicos. Orbitais atômicos. Aproximação de Born-Oppenheimer. Superfície de energia potencial molecular (PES). Princípio de Pauli. Hamiltoniano e função de onda eletrônica molecular. Orbitais moleculares. Spin-Orbitais. Determinantes de Slater. Método de Hartree-Fock-Roothaan. Modelo de base mínima para a molécula H2. Funções de base: STO-3G, 4-31G, 6-31G(d), 6-31G(d,p). Correlação eletrônica. Métodos Pós-Hartree-Fock. Frequências vibracionais e propriedades moleculares. Teoria do funcional da densidade (DFT). Estados excitados. Estados de transição.

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Fundamentação Teórica (29/09/2022 - 29/09/2022)

Mecânica Quântica. Equação de Schrödinger. Átomos hidrogenóides e multieletrônicos. Orbitais atômicos. Aproximação de Born-Oppenheimer. Superfície de energia potencial molecular (PES). Princípio de Pauli. Hamiltoniano e função de onda eletrônica molecular. Orbitais moleculares. Spin-Orbitais. Determinantes de Slater. Método de Hartree-Fock-Roothaan. Modelo de base mínima para a molécula H2. Funções de base: STO-3G, 4-31G, 6-31G(d), 6-31G(d,p). Correlação eletrônica. Métodos Pós-Hartree-Fock. Frequências vibracionais e propriedades moleculares. Teoria do funcional da densidade (DFT). Estados excitados. Estados de transição.

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Fundamentação Teórica (30/09/2022 - 30/09/2022)

Mecânica Quântica. Equação de Schrödinger. Átomos hidrogenóides e multieletrônicos. Orbitais atômicos. Aproximação de Born-Oppenheimer. Superfície de energia potencial molecular (PES). Princípio de Pauli. Hamiltoniano e função de onda eletrônica molecular. Orbitais moleculares. Spin-Orbitais. Determinantes de Slater. Método de Hartree-Fock-Roothaan. Modelo de base mínima para a molécula H2. Funções de base: STO-3G, 4-31G, 6-31G(d), 6-31G(d,p). Correlação eletrônica. Métodos Pós-Hartree-Fock. Frequências vibracionais e propriedades moleculares. Teoria do funcional da densidade (DFT). Estados excitados. Estados de transição.

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Cálculos Computacionais (06/10/2022 - 06/10/2022)

Softwares utilizados: Gaussian e Orca. Métodos de cálculo: semiempírico, ab initio e DFT. Preparo de arquivos de entrada (input) e interpretação dos arquivos de saída (output). Cálculo “single point energy”. Cálculo de otimização da geometria molecular. Cálculo de frequências vibracionais (infravermelho e Raman). Cálculo de propriedades moleculares: cargas atômicas, potencial eletrostático, momentos multipolares, propriedades termoquímicas, energia de atomização, afinidades eletrônicas, potenciais de ionização, afinidades protônicas. Efeitos do conjunto de base nos cálculos. Estados excitados. Estados de transição. Reações químicas.

Prof. Égil de Brito Sá
Cálculos Computacionais (07/10/2022 - 07/10/2022)

Softwares utilizados: Gaussian e Orca. Métodos de cálculo: semiempírico, ab initio e DFT. Preparo de arquivos de entrada (input) e interpretação dos arquivos de saída (output). Cálculo “single point energy”. Cálculo de otimização da geometria molecular. Cálculo de frequências vibracionais (infravermelho e Raman). Cálculo de propriedades moleculares: cargas atômicas, potencial eletrostático, momentos multipolares, propriedades termoquímicas, energia de atomização, afinidades eletrônicas, potenciais de ionização, afinidades protônicas. Efeitos do conjunto de base nos cálculos. Estados excitados. Estados de transição. Reações químicas.

Prof. Égil de Brito Sá
Cálculos Computacionais (13/10/2022 - 13/10/2022)

Softwares utilizados: Gaussian e Orca. Métodos de cálculo: semiempírico, ab initio e DFT. Preparo de arquivos de entrada (input) e interpretação dos arquivos de saída (output). Cálculo “single point energy”. Cálculo de otimização da geometria molecular. Cálculo de frequências vibracionais (infravermelho e Raman). Cálculo de propriedades moleculares: cargas atômicas, potencial eletrostático, momentos multipolares, propriedades termoquímicas, energia de atomização, afinidades eletrônicas, potenciais de ionização, afinidades protônicas. Efeitos do conjunto de base nos cálculos. Estados excitados. Estados de transição. Reações químicas.

Prof. Égil de Brito Sá
Cálculos Computacionais (14/10/2022 - 14/10/2022)

Softwares utilizados: Gaussian e Orca. Métodos de cálculo: semiempírico, ab initio e DFT. Preparo de arquivos de entrada (input) e interpretação dos arquivos de saída (output). Cálculo “single point energy”. Cálculo de otimização da geometria molecular. Cálculo de frequências vibracionais (infravermelho e Raman). Cálculo de propriedades moleculares: cargas atômicas, potencial eletrostático, momentos multipolares, propriedades termoquímicas, energia de atomização, afinidades eletrônicas, potenciais de ionização, afinidades protônicas. Efeitos do conjunto de base nos cálculos. Estados excitados. Estados de transição. Reações químicas.

Prof. Égil de Brito Sá
Cálculos Computacionais (20/10/2022 - 20/10/2022)

Softwares utilizados: Gaussian e Orca. Métodos de cálculo: semiempírico, ab initio e DFT. Preparo de arquivos de entrada (input) e interpretação dos arquivos de saída (output). Cálculo “single point energy”. Cálculo de otimização da geometria molecular. Cálculo de frequências vibracionais (infravermelho e Raman). Cálculo de propriedades moleculares: cargas atômicas, potencial eletrostático, momentos multipolares, propriedades termoquímicas, energia de atomização, afinidades eletrônicas, potenciais de ionização, afinidades protônicas. Efeitos do conjunto de base nos cálculos. Estados excitados. Estados de transição. Reações químicas.

Prof. Égil de Brito Sá
Cálculos Computacionais (21/10/2022 - 21/10/2022)

Softwares utilizados: Gaussian e Orca. Métodos de cálculo: semiempírico, ab initio e DFT. Preparo de arquivos de entrada (input) e interpretação dos arquivos de saída (output). Cálculo “single point energy”. Cálculo de otimização da geometria molecular. Cálculo de frequências vibracionais (infravermelho e Raman). Cálculo de propriedades moleculares: cargas atômicas, potencial eletrostático, momentos multipolares, propriedades termoquímicas, energia de atomização, afinidades eletrônicas, potenciais de ionização, afinidades protônicas. Efeitos do conjunto de base nos cálculos. Estados excitados. Estados de transição. Reações químicas.

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Cálculos Computacionais (27/10/2022 - 27/10/2022)

Softwares utilizados: Gaussian e Orca. Métodos de cálculo: semiempírico, ab initio e DFT. Preparo de arquivos de entrada (input) e interpretação dos arquivos de saída (output). Cálculo “single point energy”. Cálculo de otimização da geometria molecular. Cálculo de frequências vibracionais (infravermelho e Raman). Cálculo de propriedades moleculares: cargas atômicas, potencial eletrostático, momentos multipolares, propriedades termoquímicas, energia de atomização, afinidades eletrônicas, potenciais de ionização, afinidades protônicas. Efeitos do conjunto de base nos cálculos. Estados excitados. Estados de transição. Reações químicas.

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Cálculos Computacionais (28/10/2022 - 28/10/2022)

Softwares utilizados: Gaussian e Orca. Métodos de cálculo: semiempírico, ab initio e DFT. Preparo de arquivos de entrada (input) e interpretação dos arquivos de saída (output). Cálculo “single point energy”. Cálculo de otimização da geometria molecular. Cálculo de frequências vibracionais (infravermelho e Raman). Cálculo de propriedades moleculares: cargas atômicas, potencial eletrostático, momentos multipolares, propriedades termoquímicas, energia de atomização, afinidades eletrônicas, potenciais de ionização, afinidades protônicas. Efeitos do conjunto de base nos cálculos. Estados excitados. Estados de transição. Reações químicas.

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Cálculos Computacionais (03/11/2022 - 03/11/2022)

Softwares utilizados: Gaussian e Orca. Métodos de cálculo: semiempírico, ab initio e DFT. Preparo de arquivos de entrada (input) e interpretação dos arquivos de saída (output). Cálculo “single point energy”. Cálculo de otimização da geometria molecular. Cálculo de frequências vibracionais (infravermelho e Raman). Cálculo de propriedades moleculares: cargas atômicas, potencial eletrostático, momentos multipolares, propriedades termoquímicas, energia de atomização, afinidades eletrônicas, potenciais de ionização, afinidades protônicas. Efeitos do conjunto de base nos cálculos. Estados excitados. Estados de transição. Reações químicas.

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Cálculos Computacionais (04/11/2022 - 04/11/2022)

Softwares utilizados: Gaussian e Orca. Métodos de cálculo: semiempírico, ab initio e DFT. Preparo de arquivos de entrada (input) e interpretação dos arquivos de saída (output). Cálculo “single point energy”. Cálculo de otimização da geometria molecular. Cálculo de frequências vibracionais (infravermelho e Raman). Cálculo de propriedades moleculares: cargas atômicas, potencial eletrostático, momentos multipolares, propriedades termoquímicas, energia de atomização, afinidades eletrônicas, potenciais de ionização, afinidades protônicas. Efeitos do conjunto de base nos cálculos. Estados excitados. Estados de transição. Reações químicas.

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Cálculos Computacionais (10/11/2022 - 10/11/2022)

Softwares utilizados: Gaussian e Orca. Métodos de cálculo: semiempírico, ab initio e DFT. Preparo de arquivos de entrada (input) e interpretação dos arquivos de saída (output). Cálculo “single point energy”. Cálculo de otimização da geometria molecular. Cálculo de frequências vibracionais (infravermelho e Raman). Cálculo de propriedades moleculares: cargas atômicas, potencial eletrostático, momentos multipolares, propriedades termoquímicas, energia de atomização, afinidades eletrônicas, potenciais de ionização, afinidades protônicas. Efeitos do conjunto de base nos cálculos. Estados excitados. Estados de transição. Reações químicas.

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Cálculos Computacionais (11/11/2022 - 11/11/2022)

Softwares utilizados: Gaussian e Orca. Métodos de cálculo: semiempírico, ab initio e DFT. Preparo de arquivos de entrada (input) e interpretação dos arquivos de saída (output). Cálculo “single point energy”. Cálculo de otimização da geometria molecular. Cálculo de frequências vibracionais (infravermelho e Raman). Cálculo de propriedades moleculares: cargas atômicas, potencial eletrostático, momentos multipolares, propriedades termoquímicas, energia de atomização, afinidades eletrônicas, potenciais de ionização, afinidades protônicas. Efeitos do conjunto de base nos cálculos. Estados excitados. Estados de transição. Reações químicas.

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Cálculos Computacionais (17/11/2022 - 17/11/2022)

Softwares utilizados: Gaussian e Orca. Métodos de cálculo: semiempírico, ab initio e DFT. Preparo de arquivos de entrada (input) e interpretação dos arquivos de saída (output). Cálculo “single point energy”. Cálculo de otimização da geometria molecular. Cálculo de frequências vibracionais (infravermelho e Raman). Cálculo de propriedades moleculares: cargas atômicas, potencial eletrostático, momentos multipolares, propriedades termoquímicas, energia de atomização, afinidades eletrônicas, potenciais de ionização, afinidades protônicas. Efeitos do conjunto de base nos cálculos. Estados excitados. Estados de transição. Reações químicas.

Prof. Égil de Brito Sá
Cálculos Computacionais (18/11/2022 - 18/11/2022)

Softwares utilizados: Gaussian e Orca. Métodos de cálculo: semiempírico, ab initio e DFT. Preparo de arquivos de entrada (input) e interpretação dos arquivos de saída (output). Cálculo “single point energy”. Cálculo de otimização da geometria molecular. Cálculo de frequências vibracionais (infravermelho e Raman). Cálculo de propriedades moleculares: cargas atômicas, potencial eletrostático, momentos multipolares, propriedades termoquímicas, energia de atomização, afinidades eletrônicas, potenciais de ionização, afinidades protônicas. Efeitos do conjunto de base nos cálculos. Estados excitados. Estados de transição. Reações químicas.

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Frequências da Turma
# Matrícula SET OUT NOV DEZ JAN Total
26 03 10 17 24 31 07 14 21 28 05 12 19 26 02 09 16
1 2023100**** 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
2 2023100**** 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3
3 2023101**** 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
4 2023100**** 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
5 2023100**** 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
6 2023100**** 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
7 2023100**** 3 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3
8 2023101**** 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 1 0 0 0 0 0 45
9 2023100**** 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
10 2022100**** 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
11 2023101**** 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 1 0 0 0 0 0 45
12 2023101**** 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
13 2023100**** 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
14 2023101**** 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 1 0 0 0 0 0 45
Notas da Turma
# Matrícula Unid. 1 Prova Final Resultado Faltas Situação
1 2023101**** 0,0 0.0 45 RF
2 2023100**** 10,0 10.0 0 AM
3 2023101**** 9,5 9.5 0 AM
4 2023101**** 0,0 0.0 45 RF
5 2022100**** 9,5 9.5 0 AM
6 2023100**** 10,0 10.0 0 AM
7 2023101**** 0,0 0.0 45 RF
8 2023100**** 9,5 9.5 3 AM
9 2023100**** 8,0 8.0 0 AM
10 2023100**** 9,0 9.0 0 AM
11 2023100**** 9,0 9.0 0 AM
12 2023101**** 9,0 9.0 0 AM
13 2023100**** 9,0 9.0 3 AM
14 2023100**** 9,5 9.5 0 AM

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Plano de Curso

Nesta página é possível visualizar o plano de curso definido pelo docente para esta turma.

Dados da Disciplina
Ementa: Estudo das indústrias culturais nos complexos sistemas de comunicação do mundo contemporâneo. Conceitos diacrônicos e elementos sincrônicos da Indústria Cultural. Tensões entre comunicação, indústria cultural e estética midiática. Análise das diversas mídias, seus projetos e suas estratégias de produção. A dinâmica cultural e a relação com a comunicação em novos ambientes mercadológicos e multiculturais. A relevância das indústrias de cultura face às transformações ocorridas na contemporaneidade: da emergência da era digital ao capitalismo cognitivo.
Objetivos:
Metodologia de Ensino e Avaliação
Metodologia:
Procedimentos de Avaliação da Aprendizagem:
Horário de atendimento:
Bibliografia:
Cronograma de Aulas

Início

Fim

 Descrição
19/09/2023
19/09/2023
Apresentação da disciplina
26/09/2023
26/09/2023
Crítica, cultura e mercadoria
03/10/2023
03/10/2023
Cultura de massas
10/10/2023
10/10/2023
Cultura de massas
17/10/2023
17/10/2023
Cultura de massas
24/10/2023
24/10/2023
Indústria Cultural
31/10/2023
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Indústria Cultural
07/11/2023
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Indústria Cultural
14/11/2023
14/11/2023
Indústria Cultural e pós-modernidade
21/11/2023
28/11/2023
Indústria Cultural e pós-modernidade
05/12/2023
05/12/2023
Sociedade do espetáculo
12/12/2023
12/12/2023
Sociedade do espetáculo
19/12/2023
02/01/2024
Flusser e a indústria cultural
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Título

Data
Aula remota 18/12/2023
Participação no Encontro Nacional Mídia e Dimensões do Tempo 03/12/2023
PRÓXIMAS AULAS 02/11/2023
Horário das aulas 25/09/2023

SIGAA | Superintendência de Tecnologia da Informação - STI/UFPI - (86) 3215-1124 | sigjb02.ufpi.br.timers vSIGAA_3.12.1491 15/12/2025 17:37