A hemorragia obstétrica é uma das principais causas de mortalidade materna global, destacando-se como um desafio para a saúde pública, sobretudo em regiões com poucos recursos. Este estudo experimental, com delineamento não clínico, teve como objetivo avaliar a eficácia de um protótipo de equipamento para recuperação intraoperatória de sangue em contextos obstétricos, especificamente durante cesarianas. O protótipo utiliza técnicas de centrifugação para separar hemácias de líquidos amnióticos e outros contaminantes, com o objetivo de otimizar e facilitar o uso do "Cell Saver", atuando como um equipamento complementar ao “Cell Saver” para ampliar e viabilizar sua aplicação. A pesquisa foi realizada na Nova Maternidade Dona Evangelina Rosa, referência em saúde materno-infantil no Piauí, Brasil. Foram incluídas 15 pacientes submetidas a cesariana, das quais 14 compuseram a análise final. Os critérios de inclusão englobaram mulheres acima de 18 anos, enquanto pacientes com infecções, febre ou uso recente de antibióticos foram excluídas. Amostras de sangue foram coletadas antes e após o processamento no equipamento, sendo analisadas variáveis como hematócrito, hemoglobina e lactato desidrogenase (LDH). A análise estatística foi realizada utilizando o teste de Wilcoxon Signed Ranks, apropriado para dados não paramétricos. Os resultados demonstraram que o protótipo foi eficaz na concentração de hemácias, com aumento significativo nos valores de hematócrito (mediana de 7,6% para 32,95%, p = 0,001) e hemoglobina (2,65 g/dL para 11,85 g/dL, p = 0,001). Os níveis de LDH, marcador de lesão celular, apresentaram diminuição estatisticamente significativa (p = 0,001), indicando preservação da integridade celular durante o processo. Esses achados sugerem que o protótipo é eficaz na recuperação de hemácias e seguro em termos de preservação celular. O protótipo se mostrou uma solução promissora para contextos obstétricos com recursos limitados, possibilitando a recuperação de sangue de forma rápida e eficiente, reduzindo a dependência de transfusões alogênicas e seus riscos associados. Além disso, seu baixo custo e simplicidade operacional tornam-no adequado para diferentes cenários clínicos, especialmente em emergências hemorrágicas. Apesar dos resultados positivos, limitações incluem a exclusão de uma amostra devido a erro de identificação e a indisponibilidade de equipamentos laboratoriais para análises complementares. Estudos futuros devem investigar adaptações no protótipo para aumentar sua eficiência e explorar sua integração com tecnologias automatizadas, visando potencializar os benefícios clínicos e econômicos. Assim, o protótipo apresenta-se como uma alternativa viável e inovadora para o manejo de hemorragias obstétricas, contribuindo para a redução da morbimortalidade materna e a melhoria dos cuidados obstétricos.